{"id":29702,"date":"2023-06-26T15:27:15","date_gmt":"2023-06-26T21:27:15","guid":{"rendered":"https:\/\/cuernavaca.gob.mx\/?p=29702"},"modified":"2025-05-06T12:41:48","modified_gmt":"2025-05-06T18:41:48","slug":"b1079-25-06-23-impulsa-ayuntamiento-de-cuernavaca-la-visibilizacion-y-socializacion-de-personas-que-presentan-vitiligo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cuernavaca.gob.mx\/?p=29702","title":{"rendered":"B1079 25\/06\/23 IMPULSA AYUNTAMIENTO DE CUERNAVACA LA VISIBILIZACI\u00d3N Y SOCIALIZACI\u00d3N DE PERSONAS QUE PRESENTAN VITIL\u00cdGO"},"content":{"rendered":"<p><strong>\u2022 El presidente municipal Jos\u00e9 Luis Uri\u00f3stegui y la regidora Wendi Salinas encabezaron el Foro \u201cMitos y Realidades del Vit\u00edligo\u201d que se llev\u00f3 a cabo en el Museo de la Ciudad<\/strong><\/p>\n<p><strong>\u2022 Este foro se considera sin precedentes en la ciudad y el estado para evitar la exclusi\u00f3n y la discriminaci\u00f3n con base en el conocimiento de esta enfermedad<\/strong><\/p>\n<p>Bajo el eje transversal de construir una ciudad de derechos para todas y todos, este lunes el presidente municipal de Cuernavaca, Jos\u00e9 Luis Uri\u00f3stegui Salgado, acompa\u00f1\u00f3 a la regidora Wendi Salinas Ruiz y a la secretaria de Desarrollo Humano y Participaci\u00f3n Social, Laura Hern\u00e1ndez Cruz, al Foro \u201cMitos y Realidades del Vit\u00edligo\u201d, con el objetivo de desmentir a trav\u00e9s de la opini\u00f3n de expertos los mitos que rodean a esta enfermedad autoinmune en la piel, proporcionando informaci\u00f3n m\u00e9dica para erradicar la discriminaci\u00f3n.<\/p>\n<p>En el patio del Museo de la Ciudad, Jos\u00e9 Luis Uri\u00f3stegui, confirm\u00f3 que mediante este foro sin precedentes en la ciudad y el estado, esperan no solo informar y generar conciencia entre la poblaci\u00f3n sobre esta enfermedad con s\u00edntomas tan evidentes que a veces invisibilizan a las personas, sino tambi\u00e9n que aquellos que la padecen se sientan integrados en la sociedad, que no se sientan excluidos ni discriminados, evitando que la enfermedad no sea un motivo para aislarles o generarles un problema emocional.<\/p>\n<p>\u201cEntendemos que entre m\u00e1s gente conozca las causas, los s\u00edntomas, habr\u00e1 comprensi\u00f3n hacia quienes la padecen y queremos que todos aquellos que la porten primero reciban un trato digno y de respeto y segundo que sean reconocidos como personas que padecen una enfermedad no transmisible, que aparece desde la adolescencia hasta la primera edad adulta y que no se puede evitar que los s\u00edntomas se notan\u201d, subray\u00f3.<\/p>\n<p>En su testimonio, la regidora Wendi Salinas Ruiz, promovente y organizadora de esta iniciativa, resalt\u00f3 los retos que ha tenido que enfrentar al ser portadora de esta enfermedad autoinmune en la piel, la cual ha tenido desde hace 17 a\u00f1os, afrontando con entereza, convicci\u00f3n y trabajo estos aspectos negativos muchos de ellos relacionados a mitos sociales, como el hecho de que se catalogue como una enfermedad infecciosa, las burlas de las personas que la rodean o el hecho de considerar que las personas que no tienen dinero no tienen derecho a la salud.<\/p>\n<p>Ante la s\u00edndica municipal, Ver\u00f3nica Atenco P\u00e9rez; la regidora Mirna Mireya Delgado Romero, el regidor Adri\u00e1n Mart\u00ednez Terrazas, y el abogado Enrique Paredes Sotelo, acad\u00e9micos, estudiantes y p\u00fablico en general; puntualiz\u00f3 que hoy el municipio de Cuernavaca est\u00e1 asentando este tema para atender la salud mental de las personas, para visibilizar y hacer conciencia sobre esta enfermedad y para saber que estas huellas que les va dejando la despigmentaci\u00f3n tambi\u00e9n les afecta desde diferentes posturas, erradicando las violencias y la discriminaci\u00f3n, promoviendo la aceptaci\u00f3n de todos sus lazos familiares y sociales.<\/p>\n<p>Al dar la bienvenida a este encuentro, la secretaria de Desarrollo Humano y Participaci\u00f3n Social, Laura Hern\u00e1ndez Cruz, ante dermat\u00f3logos, soci\u00f3logos, salubristas y expertos en esta enfermedad, puntualiz\u00f3 que el Foro \u201cMitos y Realidades del Vit\u00edligo\u201d representa primordialmente una acci\u00f3n de prevenci\u00f3n en la salud, pero tambi\u00e9n una acci\u00f3n contundente contra la discriminaci\u00f3n acercando informaci\u00f3n ver\u00eddica sobre esta enfermedad.<\/p>\n<p>El Foro \u201cMitos y Realidades del Vit\u00edligo\u201d, organizado por la Direcci\u00f3n de Salud y Educaci\u00f3n del Ayuntamiento de Cuernavaca, se puede volver a ver para quien no tuvo la oportunidad de asistir, en las redes sociales del Municipio de Cuernavaca https:\/\/www.facebook.com\/cuernavacagob\/videos\/3561265307487596<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" class=\"alignnone size-medium wp-image-29703\" src=\"https:\/\/cuernavaca.gob.mx\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Foro-Mitos-y-Realidades-del-Viti\u0301ligo-CUERNAVACA-1-300x200.jpg\" alt=\"\" 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